机译:LQT综合征与KCNQ1致病变异性家庭癫痫之间关联的进一步证据(2015年第25卷,第65页)
机译:LQT综合征与KCNQ1致病变异家庭中癫痫之间关联的进一步证据
机译:新的QT综合征(LQTS2)的患者癫痫发作和KCNH2基因的致病性羧基末端的致病性羧基末端变体
机译:KCNQ1的新型缺失突变导致近乎溺水的患者家庭中的长QT综合征
机译:c反应蛋白基因座SLE中基于单倍型关联的证据:基于人群和基于家庭的关联研究。
机译:具有新型KCNQ1功能丧失突变的多代LQT家族中与LQT相关的癫痫发作的两基因座遗传连锁证据
机译:LQT综合征与KCNQ1致病变异家庭中癫痫之间关联的进一步证据